En el marco del Día Mundial del Cáncer, que se conmemora cada 4 de febrero, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó en Argentina la primera inmunoterapia inhibidora de PD-1 de administración subcutánea.

La nueva opción terapéutica está indicada para personas adultas con tumores sólidos en todas las indicaciones previamente autorizadas para su versión intravenosa, incluidos cánceres de alta mortalidad como el de pulmón y el melanoma.

La aprobación representa un avance relevante tanto desde el punto de vista clínico como en términos de acceso y eficiencia del sistema sanitario.

Una administración más simple y menos invasiva
 

La formulación subcutánea conserva el mismo mecanismo de acción que la inmunoterapia intravenosa: actúa sobre el sistema inmunológico para facilitar el reconocimiento y la destrucción de las células tumorales. Sin embargo, introduce una modalidad de aplicación más sencilla.

Mientras que la infusión intravenosa demanda alrededor de 30 minutos, sin contar tiempos de preparación y espera, la aplicación subcutánea consiste en una inyección debajo de la piel que demora entre tres y cinco minutos.

Además, elimina la necesidad de accesos venosos y catéteres, lo que reduce molestias y simplifica el procedimiento.

Especialistas señalan que esta modalidad podría favorecer la adherencia a tratamientos prolongados, especialmente en pacientes con dificultades para trasladarse o permanecer largos períodos en centros de salud.